🧬 Главное за неделю в здравоохранении и фарме

Прошли августовские заседания комиссии Минздрава по формированию лекарственных перечней. По итогам заседаний 5 и 7 августа девять препаратов рекомендовали к включению в ЖНВЛП, один из них также рекомендован в перечень 14 ВЗН. Еще десять препаратов не рекомендовали к включению в ЖНВЛП.

Суд отказал «Промомеду» в принудительной лицензии на долутегравир. Арбитражный суд Москвы полностью отклонил требования входящего в группу завода «Биохимик» к ViiV Healthcare и Shionogi.

Региональные врачебные комиссии не всегда подтверждают рекомендации онкологам. По данным исследования МОД «Движение против рака», полностью рекомендации федерального центра или лечащего врача подтвердили только в 52,8% случаев.

Минздрав предложил уточнить порядок обеспечения детей с орфанными заболеваниями незарегистрированными препаратами и медизделиями. Изменения планируется внести в постановление № 545.

Президент подписал закон об усилении контроля за производством лекарств. При критических нарушениях действие лицензии и сертификата GMP смогут приостанавливать до устранения нарушений.

Поправки в постановление № 1875 вступили в силу. Основные изменения касаются подтверждения происхождения лекарств при госзакупках, а с 1 декабря заработает механизм «второй лишний» для препаратов из перечня стратегически значимых лекарственных средств.

Больше деталей — в полной версии дайджеста в нашем канале в MAX.