Фонд генетических инноваций профинасировал биотехнологический стартап AGCT, который разрабатывает лекарство от ВИЧ AGCT, созданный учеными Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. акад. И.П. Павлова, разрабатывает технологию редактирования собственных стволовых клеток пациента, чтобы сделать их невосприимчивыми к ВИЧ. После трансплантации эти клетки формируют новую иммунную систему, устойчивую к вирусу. В отличие от подхода, реализованного в случае «Берлинского пациента», команда AGCT использует не донорские, а собственные клетки пациента, измененные нуклеазами TALEN, что делает метод более доступным и масштабируемым. Доклинические исследования показали высокую эффективность редактирования нуклеазами TALEN и подтвердили безопасность подхода. Проект защищен международными патентами и прошел независимую научную экспертизу. Ранее AGCT уже поддержали профильные инвесторы — RBV Capital и Р-Фарм. Став совладельцем стартапа, Фонд генетических инноваций направит более 100 млн рублей на завершение валидации производственного процесса, защиту интеллектуальной собственности, выпуск пилотных партий продукта, получения разрешения Министерства здравоохранения и проведение терапии первым пациентам. Реализация проекта строится на сотрудничестве с ПСПбГМУ им. И.П. Павлова и компаниями-партнерами. Юридическое сопровождение обеспечивает компания «ССП-консалт», которая отмечает, что реализация столь масштабного проекта открывает новую эру в борьбе с ВИЧ. Мы рады поддержать проект, который может стать важным шагом в развитии российских генетических технологий и дать надежду миллионам людей на выздоровление! 🧬