avatar
Жуковская
@theseals
24.02.2019 15:46
Метаболический синдром и онкология (пост-страшилка).

Многие из нас боятся рака, но не настолько, чтобы регулярно проверяться. У лептина есть способность не только "выращивать" полезные для нас клетки, например новые сосуды, но и провоцировать рост опухолей. Лептин подпитывает опухоль, от чего та будет расти огромными темпами, неважно, доброкачественная она или нет. Полным людям, которые ввиду обстоятельств или личных причин пока не могут решить проблемы с весом, стоит очень внимательно следить за здоровьем: раз в год женщинам к маммологу, гинекологу, мужчинам к андрологу и урологу, делать узи внутренних органов.

Также проводились исследования, где доказали, что у женщин с метаболическим синдромом рак эндометрия случается в 2-3 раза чаще, потому что сбои метаболизма ведут и к сбоям в репродуктивной системе.

Грубо говоря, с гормонами не разобрался — ставишь себя под угрозу.

Когда начинать бояться

- Когда у вас в семье есть близкий родственник или родственница, умершие от рака: мама\папа\тетя\дядя\двоюродные\бабушки и дедушки.
- Когда у вас ИМТ соответствует ожирению любой степени.

Что делать
- Сдавать анализы на инсулино- и лептинорезистентность, и найдя проблему, ее решать — пить лекарства по назначению врача, потом постепенно добавлять спорт
- Наблюдаться у врачей, ответственных за репродукцию (мужчин это тоже касается).
КиберЛенинка
Лептин и его медиаторы в регуляции жирового обмена
Резюме. Мутации в генах LEP, LEPR, POMC и MC4R индуцируют ожирение и нарушение других физиологических функций. Блокада экспрессии LEP и LEPR сочетается у гомозигот с тяжелым ожирением, задержкой полового развития, инсулинорезистентностью, снижением секреции гормонов гипофиза и иммунодефицитом. Мутации в POMC в гомозиготном состоянии ассоциируются у человека с морбидным ожирением и острой недостаточностью коры надпочечников. В гетерозиготном со стоянии мутации в POMC предрасполагают к ожирению, но не влияют на другие функции. Мутации в MC4R наиболее частая причина ожирения. Они ассоциируются с суровым нарушением жирового обмена у гомозигот, но более легкой патологией у гетерозигот. Ожирение, вызванное мутациями в
10 2.1K

Обсуждение 0

Обсуждение не доступно в веб-версии. Чтобы написать комментарий, перейдите в приложение Telegram.

Обсудить в Telegram