В России зарегистрировали новый препарат для лечения рака яичников

Минздрав зарегистрировал препарат «Элахейра» (мирветуксимаб соравтансин) компании AbbVie для терапии ряда форм рака яичников. Согласно данным ГРЛС, регистрационное удостоверение выдано 20 июля 2026 года и действует до июля 2031 года.

Препарат предназначен для лечения взрослых пациентов с резистентным к препаратам платины серозным эпителиальным раком яичника, фаллопиевой трубы или первичным перитонеальным раком высокой степени злокачественности. Речь идет о пациентах, у которых заболевание продолжает прогрессировать после платиносодержащей терапии и возможности дальнейшего лечения ограничены.

«Элахейра» относится к классу конъюгатов антитела с лекарственным веществом (ADC). Мирветуксимаб соравтансин связывается с рецептором фолиевой кислоты альфа (FRα), который может в большом количестве присутствовать на поверхности опухолевых клеток, и доставляет к ним цитотоксический компонент. Такой механизм позволяет воздействовать преимущественно на клетки, экспрессирующие соответствующую мишень.

Препарат уже применяется за пределами России. В частности, он получил одобрение регуляторов США и Евросоюза для терапии пациентов с FRα-положительными опухолями яичника, фаллопиевых труб и первичной брюшины при определенных условиях предшествующего лечения.

В России «Элахейра» зарегистрирована в форме концентрата для приготовления раствора для инфузий в дозировке 5 мг/мл. Производственные площадки препарата расположены в Италии, Ирландии и Германии. При этом, согласно данным ГРЛС, сейчас препарат не входит в перечень ЖНВЛП.

Подписывайтесь на «Право на здоровье» в MAX и Тelegram