А что по родственникам?

3. Конечно же, мы собираем семейный анамнез.
Нас интересуют онкологические заболевания в семье по следующим пунктам:
-кто?
Важно, чтобы линия прослеживалась с одной стороны. Сестра мамы и дедушка со стороны папы - это не одна линия!
-чем болел(а)?
Иногда можно выцепить заболевания из анамнеза, которые вместе с заболеванием пациента перед нами (или здорового человека перед нами) дают четкий наследственный синдром. Как в нашей второй ситуации.
-в каком возрасте?
Это самый важный момент. Мы с вами уже говорили, что в пожилом возрасте люди болеют чаще из-за накопления мутаций и ошибок в ДНК. Поэтому если у вашего дедушки в 70 лет вылез рак толстой кишки, а у его брата лет в 60 - рак легкого, то это не значит, что род проклят и теперь нужно ждать, что печальная участь постигнет всех. Отправляю вас к нашей третьей ситуации. Она единственная не была связана с наследственностью и надеюсь, теперь понятно почему.

Для пациента, который уже заболел, весь анализ ситуации выполнит врач.

А что делать, если вы полностью здоровы и просто не уверены в том, все ли в порядке?
1. Вспомните, кто реально у вас болел в семье. Разделите на родственников со стороны мамы и папы. Помните: это совершенно отдельные истории.
2. Было ли такое, что одно и то же заболевание повторялось от одного поколения к другому?
2. Сколько лет было этим родственникам? Были ли у них факторы риска?

Я призываю вас не накручивать себя. Помните: только 5-10 процентов случаев онкологических заболеваний наследственные. Задайте себе вопросы выше и скорее всего вы поймёте, что переживать нужно больше за образ жизни, чем за наследственность.
Но, конечно, если у вас остались вопросы, то можно сходить на консультацию к медицинскому генетику: там вы вместе нарисуете родословную и разберётесь, что к чему.

P.S. Как-нибудь разберём самые часто встречаемые наследственные синдромы и то, какую полезную информацию дает генетик. А пока прервемся на другие темы, а то слишком много генетики.