Анфиса родилась после двух неудачных беременностей — долгожданное, хрупкое чудо, за которое родители готовы были отдать всё. Но их счастье продлилось предательски недолго. Уже в первые месяцы стало ясно — что-то не так. Девочка медленно набирала вес, не сидела, не ползала, глаза выпячивались, форма головы менялась. Врачи искали причину, а время уходило. Когда диагноз, наконец, поставили, он уже прозвучал страшным приговор — «мраморная болезнь».

Редчайшая генетическая патология превращает кости Анфисы в камень. Они растут внутрь, давят на нервы и органы, лишают зрения и слуха. Её кости уже стали аномально хрупкими, костный мозг перестаёт работать, из-за этого иммунитет угасает. Без срочной пересадки костного мозга Анфиса не проживёт дольше трёх лет. Болезнь каждый день отнимает у Анфисы силы, а у родителей — надежду.

Но шанс есть. Анфисе готовы провести спасительную трансплантацию. Цена жизни — 24 904 320 рублей. Времени почти не осталось — болезнь прогрессирует, и каждая неделя может стать

решающей.

Анфиса улыбается, тянет руки к маме, кроха не понимает, что её жизнь висит на волоске.

Пожалуйста, не дайте угаснуть этому маленькому свету. Сделайте пожертвование по ссылке ниже прямо сейчас — и подарите Анфисе шанс на жизнь!

— ПОМОЧЬ АНФИСЕ



#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru