«Подключить, слить, залить, отключить». И так — каждые четыре часа. Днём и ночью. Без выходных. Несколько лет подряд. Такой была жизнь Маруси. Девочке сейчас шесть лет. Она появилась на свет с тяжелой патологией почек.

Первые два скрининга во время беременности не показали отклонений. Проблемы нашли только на третьем — кистозная дисплазия почек. Врачи сказали, что после рождения девочке будет достаточно наблюдения. Но в первые часы жизни состояние Маруси резко ухудшилось. Её перевели в реанимацию и отправили в Москву.

Обследования показали, что левой почки и левого мочеточника у девочки нет. Правая почка сформировалась неправильно. Вопреки прогнозам, уже к году единственная почка перестала справляться с нагрузкой. Марусе установили катетер в брюшную полость, каждые три-четыре часа, днём и ночью, без выходных, мама делала ей ручной диализ: подключала растворы, сливала отработанную жидкость и заливала новую. Единственным шансом на нормальную жизнь для Маруси была трансплантация. Но почка от родственников не подходила, нужно было искать донора.

Другая проблема была в том, что Маруся почти не набирала вес и отставала в росте. Многие врачи опасались брать такого маловесного ребёнка на трансплантацию. Но ждать тоже было нельзя. Когда Марусе исполнилось три года, подошла очередь на донорский орган. Ей пересадили почку от посмертного донора. После этого девочка начала расти, у неё появились силы. Впервые Маруся смогла жить обычной жизнью, пусть и с небольшими ограничениями.

Но операция — это только часть успеха. Пересаженную почку нужно сохранить. Для этого требуется постоянное наблюдение и терапия. Стоимость годовых обследования и процедур — 1 582 200 рублей. У семьи таких денег нет.

Пожалуйста, сделайте любое пожертвование сейчас. Помогите Марусе сохранить нормальное детство и жизнь.


#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

Камиль занимался джиу-джитсу и плаванием, побеждал на соревнованиях, хорошо учился в школе, помогал маме по дому. Обычный мальчик, у которого всё было впереди.

Но 14 июня 2025 года случилось то, чего никто не мог ожидать: он упал со второго яруса кровати и ударился головой о кафельный пол. Кровь, экстренная операция, несколько дней в коме. Всё было настолько серьезно, что врачи не давали никаких гарантий. Мама не знала, проснётся ли её сын.

Но Камиль настоящий боец. Когда он очнулся, то сначала не узнавал родителей и не понимал, где находится. Левая половина тела была парализована, он не мог держать голову и говорить. Питался через трубку.

Камиль начал бороться. Курсы реабилитации, тяжелые занятия со специалистами, терапия. Камиль встал, заговорил, научился ходить и даже подниматься по лестнице.

Но восстановление ещё не закончено. У мальчика нарушен баланс при ходьбе, проблемы с речью, левая рука всё ещё плохо слушается. Сейчас золотое время для реабилитации, крайне важно его не упустить. Но ресурсы семьи исчерпаны, оплатить очередной курс они не могут.

Камиля готовы принять в клинике «Три сестры» — одном из лучших центров ранней реабилитации в стране. Стоимость занятий здесь — 2 656 200 рублей.

Камиль мечтает вернуться к нормальной жизни. Помогите ему! Пожалуйста, сделайте любое пожертвование сейчас. Подарите мальчику шанс снова ходить в школу, обнимать брата и помогать маме.

КАМИЛЬ


#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

Время для хороших новостей!

Сегодня делимся с вами письмами родителей, чьи дети постепенно возвращаются к полноценной здоровой жизни. И за каждым таким письмом — ваша поддержка, неравнодушие и доброе сердце.

Матвей Тишкин

Матвей начал ходить в детский сад. Он растёт очень любознательным, умным и жизнерадостным мальчиком. К счастью, он почти не помнит тяжёлого периода операций, лечения и восстановления. Сейчас состояние Матвея значительно улучшилось благодаря вашей поддержке. Наша семья вновь благодарит вас за помощь и огромный вклад в будущее Матвея.

С уважением, семья Матвея.

 Анфиса Милованова

Состояние Анфисы улучшается: она стала очень весёлой и активной. Результаты теста на химеризм показали, что донорский костный мозг успешно прижился. Сейчас Анфиса активно занимается и проходит реабилитацию.

Оля Касьяненко

У Оли завершился второй курс реабилитации в центре «Три сестры». У неё стало более чёткое произношение слов. Оленька окрепла, появилась динамика в контроле движений колена при ходьбе на короткие расстояния — это огромный прогресс! Врачи отмечают, что у неё есть потенциал к максимальному восстановлению при продолжении комплексной реабилитации.

 Сёма Андронов

У Сёмы всё в порядке. Благодаря реабилитации у него появляются новые навыки — особенно это заметно на занятиях с логопедом. Сёма научился фиксировать взгляд на движущемся предмете и прослеживать его без потери концентрации. Теперь мы даже можем смотреть мультфильмы! Я хочу выразить искреннюю и глубокую благодарность тем людям, которые откликнулись и помогли закрыть сбор средств на реабилитацию нашего Сёмы. Вы подарили нам надежду — ту самую, что поддерживает нас в трудные дни, когда опускаются руки. Спасибо, что верите в Сёму. Спасибо, что даёте нам силы бороться и не сдаваться!

Каждое такое письмо — доказательство того, что чудеса случаются. И происходят они благодаря вашей доброте. Спасибо, что вы с нами.

Если вы хотите помочь другим детям, которые ещё ждут своей очереди на чудо, зайдите на сайт фонда. Возможно, именно вы можете стать чьим-то самым главным волшебником.

— САЙТ

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

Кажется, что такого не бывает. Ведь Лиза родилась абсолютно здоровой. Девять баллов по Апгар, спокойная беременность, УЗИ и анализы в норме, старшие дети, которые спорили, как назвать сестрёнку. Никто не мог представить, что уже через месяц малышка окажется в реанимации между жизнью и смертью.

В месяц у Лизы случилось обширное кровоизлияние в мозг. Экстренная трепанация черепа, искусственная кома, бесконечные часы под дверями операционной. Врачи спасли девочку, но настоящая борьба за жизнь началась после.

Инсульт произошел из-за редкой сосудистой патологии, которую невозможно было заметить во время беременности. После операции у Лизы развилась тяжёлая гидроцефалия. Ей установили шунт, чтобы удалить лишнюю спинномозговую жидкость, но система перестала справляться. Кроме того, кости черепа малышки срослись раньше времени, голова деформируется и буквально сдавливает растущий мозг.

Лиза почти не спит по ночам от ужасной головной боли. Её развитие остановилось, мозг с каждым днём страдает всё больше. Мама с ужасом понимает: время уходит.

Сейчас Лизе срочно нужны две сложнейшие операции — замена шунта и реконструкция черепа. Врачи Детской городской клинической больницы имени Филатова готовы провести вмешательство уже в ближайшее время. Стоимость спасительного лечения — 3 394 000 рублей.

Пожалуйста, помогите Лизе. Сделайте любое пожертвование прямо сейчас. Для этой маленькой девочки наша помощь — шанс перестать жить в боли, сохранить мозг от тяжёлых повреждений и просто получить возможность расти и развиваться дальше.


ЛИЗА


#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

Юля мечтает выучить китайский язык, освоить фортепиано и много путешествовать. Она рисует мангу и обожает математику. Но большую часть жизни девочка проводит не в школе и не с друзьями, а в больницах.

Сейчас ей тяжело даже сидеть. Юля спит полусидя, обнимая высокую подушку, потому что иначе не хватает воздуха. После пневмонии она зависит от постоянной кислородной поддержки. За ушами — мозоли от канюль, носовые кровотечения стали привычными. Всё из-за редкой врождённой патологии позвоночника и спинного мозга.

Когда Юле было семь лет, врачи обнаружили опасный стеноз — позвоночный канал сужался и всё сильнее сдавливал спинной мозг. Девочка перенесла сложнейшую операцию, потом долго училась заново сидеть и ходить. Она справилась: после реабилитации чувствительность и движение вернулись! Несколько лет Юля жила обычной жизнью.

Но болезнь вернулась.

Сейчас сдавление усиливается, металлоконструкция в позвоночнике разрушена, контрактуры сковывают суставы, дыхание слабеет. Без срочной операции состояние будет ухудшаться и может стать жизнеугрожающим.
Специалисты Ильинской больницы готовы провести высокотехнологичную операцию, которая освободит спинной мозг.

Стоимость операции— 6 377 600 рублей.

Пожалуйста, помогите Юле. Она слишком долго борется за возможность жить как обычный подросток. Сделайте любое пожертвование прямо сейчас.

Пожалуйста, помогите Юле. Она слишком долго борется за возможность просто жить как обычный подросток. Сделайте любое пожертвование прямо сейчас. Для Юли эта операция — шанс сохранить не только способность ходить, но и саму жизнь.

ПОМОЧЬ ЮЛЕ


#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

Видеоблагодарность от мамы Матвея Новикова

ИСТОРИЯ МАТВЕЯ

СБОР ЗАКРЫТ — 2 664 900 рублей

Матвей, мы желаем тебе крепкого здоровья! Поправляйся!


#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

На 28-й неделе беременности Мария проснулась от кровотечения. Её на скорой забрали в больницу и уже через несколько часов сделали экстренное кесарево. Один из сыновей погиб ещё в утробе. Второй — Глеб — в тяжелом состоянии оказался в реанимации.

Две недели на ИВЛ, лёгочное кровотечение, кровоизлияние в мозг, бесконечные прогнозы с тяжелым молчанием в ответ на вопросы о перспективах ребёнка. Врачи не знали, выживет ли их сын. Но Глеб справился.

Сейчас ему два года. Несмотря на такие ранние и тяжелые роды, малыш научился ходить с поддержкой. Но каждый шаг даётся ему через боль и слезы. Из-за ДЦП и сильнейшей спастики ноги мальчика буквально скручивает. Правая стопа за считанные месяцы деформировалась настолько, что Глеб может наступать только на носок. Начинают страдать суставы. Без лечения ситуация будет ухудшаться стремительно.

Шанс Глеба — малотравматичная операция SPML в Греции. После неё спастика уйдет, мышцы расслабятся, а интенсивная реабилитация подарит Глебу возможность ходить самостоятельно.

Стоимость лечения — 2 800 644 рубля. Все средства семьи уходят на оплату реабилитации для Глеба, оплатить операцию самостоятельно они не смогут.

Пожалуйста, помогите Глебу сейчас. Малыш боролся за жизнь с первых секунд после рождения. Он не сдался тогда и не сдаётся сейчас. Давайте вместе подарим ему возможность ходить, двигаться и жить без постоянной боли!

ГЛЕБ


#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

Первый перелом у Вики случился в три месяца. Во время обычного купания у малышки сломалось плечо.

Потом были новые переломы. Трещина в руке, перелом бедра, бесконечные гипсы, операции и больницы. Родители винили себя и думали, что где-то недосмотрели за дочкой. Но причина оказалась страшнее.

У Вики несовершенный остеогенез. При таком диагнозе кости ломаются даже от минимального воздействия. То, что для обычного ребёнка заканчивается синяком, для Вики оборачивается сложным переломом, операцией и неделями в больнице.

Несмотря на болезнь, Вика росла очень активной девочкой. Любила танцы, рисование, хорошо училась и долгое время могла ходить самостоятельно. Но сейчас всё изменилось.

За последний год Вика перенесла три перелома правой ноги. Кость не срастается уже несколько месяцев. Девочка пересела в инвалидную коляску. С каждым днем ситуация усугубляется.

Вике нужна срочная операция. Врачи установят специальный телескопический штифт, который укрепит кость и поможет девочке снова встать на ноги.

Стоимость операции — 1 780 000 рублей.

Мама воспитывает Вику одна и не может оплатить лечение. Пожалуйста, сделайте любое пожертвование для Вики. Помогите девочке вырваться из инвалидной коляски и снова жить без постоянного страха перед новым переломом.




ВИКА


#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

Настя провела под водой почти полчаса без дыхания и выжила вопреки всем прогнозам врачей. Вы помогли ей пройти курс реабилитации и сегодня, в свой день рождения, она вместе с мамой и папой пришла к нам в гости!

Полгода назад история Насти потрясла тысячи людей. Во время отдыха в карельской тайге девочка поскользнулась и упала в воду. Когда её нашли родители, она уже полчаса провела в воде лицом вниз без сознания. Врачи не верили, что её удастся спасти, а позже говорили, что шансов на восстановление почти нет. Но они ошиблись.

Сейчас у Насти огромные успехи. Постепенно возвращаются когнитивные функции и двигательные навыки. Настя решает примеры, складывает пазлы, учится владеть телом всё увереннее. За каждым таким достижением стоят месяцы тяжелейшей реабилитации.

Волшебники, огромное спасибо каждому из вас, кто помог Насте. Вы подарили ей реальный шанс на восстановление! Давайте сегодня вместе с вами поздравим её с днем рождения.

Напишите свои пожелания в комментариях, мы всё передадим её семье.


#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

Сегодня у нас только хорошие новости!
Посмотрите, как дела у детей, которым вы уже помогли. Как они растут, живут, осваивают новое и готовятся к новой здоровой жизни благодаря вам!

Марина Евдокимова

Дочке поставили имплант и шунт, и жизнь наша перестала быть похожей на сидение на пороховой бочке. Невролог отменила 5 препаратов из 6. Марина пошла в детский сад для ребят с проблемами опорно-двигательного аппарата. В садик ходить ей очень нравится, каждый раз идёт с удовольствием, завела себе новых подружек и друзей.
Дочка ходит с поддержкой за одну руку или по стенке, начинает разговаривать, балуется, шутит, смеётся, иногда капризничает, но чаще она в хорошем настроении. Инструктор ЛФК, которая начала заниматься с Мариной с состояния малого сознания, не сомневается: она будет ходить. Говорили — не выживет, выжила. Говорили — останется вегетативной, а она пытается бегать. Говорили — никогда не поймёт речь, а она шутит. Пока человек жив — надежда есть.
Оставшись наедине с бедой, тяжело без поддержки. Даже не подозревала, что вокруг столько неравнодушных людей. Если вы не ангелы, то кто? Пусть Вас хранит Бог!

 
 Даниил Васильев

Наша семья выражает огромную благодарность за своевременную и жизненно важную помощь. Благодаря вашей доброте ребёнок, о котором ранее многие врачи говорили как о пациенте с крайне тяжёлым прогнозом, постепенно возвращается к полноценной жизни.
Совсем недавно Даниил не мог самостоятельно держать спину, сидеть, переворачиваться и был полностью лишён речи. Сейчас, после реабилитации, его не узнать: он научился держать спину, сидеть самостоятельно, вставать с кровати из положения лёжа и сам пересаживается в кресло. Он самостоятельно ест, старается мыться под душем. Даня решает примеры, пытается писать, начинает произносить слоги. Для нас это стало настоящим чудом.
В тот момент, когда помощи ждать было неоткуда, в нашей жизни появились вы и подарили нам надежду.

Ульяна Стрельченко

Здравствуйте, дорогие благотворители!
Ульяну прооперировали 24 апреля. Четыре дня моя девочка провела в реанимации из-за сильного отёка. 28 апреля нас перевели в палату, и я наконец смогла обнять свою крошку. 1 мая Ульяну выписали.
Сейчас мы постепенно восстанавливаемся дома. Много улыбаемся и смеёмся — даже больше, чем до операции. Самое страшное уже позади, впереди снятие пластин через два месяца и надежда навсегда забыть об этой проблеме.
Огромное спасибо всем неравнодушным людям с большим сердцем!
С уважением, мама Ульяны.

Сафия Алескерова

20 января Сафии провели операцию, которая длилась около 14 часов и была крайне рискованной. После вмешательства грудина оставалась открытой. Под утро нам сообщили, что состояние ухудшилось, и её подключили к ЭКМО. На аппарате она находилась 5 дней. Грудину закрыли через 10 дней, на ИВЛ Сафия была около двух недель.
Дополнительно развилось осложнение со стороны кишечника. Проведено множество обследований. Когда живот увеличился в объёме и усилилась рвота, диагностировали кишечную непроходимость. 11 марта Сафии сделали резекцию тонкого кишечника, удалили около 15 см.
1 апреля состоялся заключительный осмотр, нас выписали. 3 апреля мы уже были дома. Сафия заново училась ходить и очень радовалась возвращению в круг семьи. Сейчас она идёт на поправку, соблюдает диету и принимает 8 препаратов 4 раза в день.

Спасибо каждому, кто переводит деньги, делает репост или просто читает эти письма. Без вас ничего бы этого не было.
В нашем фонде много детей, которые всё ещё ждут помощи. Зайдите на сайт - возможно, именно вы станете чьим-то добрым волшебником!

— САЙТ

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru

Папа умер, когда Богдану было всего три месяца. Его мама осталась одна с тремя детьми.

Ещё совсем недавно казалось, что жизнь наконец подарила долгожданное счастье. После тяжёлого развода она встретила человека, которого полюбила всем сердцем. Они мечтали о ребёнке, пережили выкидыш, угрозу прерывания беременности, страхи и слёзы. Но после всех испытаний получили бесценный дар — у них родился сын Богдан.

Но счастье оказалось слишком хрупким. Вскоре после рождения у малыша обнаружили тяжёлый диагноз — краниосиностоз. Кости черепа срослись слишком рано, и мозгу стало тесно. Без операции это приводит к сильным головным болям, проблемам со зрением, задержке развития и тяжёлым неврологическим нарушениям.

А потом случилась новая трагедия — у папы Богдана внезапно остановилось сердце.

Сейчас Богдану три с половиной года. А начинать лечение нужно было до года. У мальчика уже начались проблемы со зрением, головные боли, задержка речевого развития, мышечная слабость. Ему долго отказывали в операции из-за сложности, в итоге драгоценное время было упущено.

У мальчика остался последний шанс на здоровую жизнь — это операция в Москве. Нейрохирург разделит кости черепа и зафиксирует их в правильном положении титановыми пластинами. Но стоимость лечения слишком велика — 1 148 270 рублей.

Пожалуйста, не проходите мимо беды этой семьи. Сделайте любое пожертвование сейчас. Только наша общая помощь спасёт будущее Богдана.

БОГДАН


#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru