Всё, что для нас кажется обыденным — завтрак с семьёй, кусочек хлеба с маслом, сладкое яблоко — для Вики недостижимо. Ей всего несколько лет, а она живёт в мире, где еда — не радость, а источник боли и страха. Маленькое тело сжимается в судорогах, лицо покрывается сыпью, дыхание перехватывает от аллергических реакций. Когда другие дети растут и набираются сил, Вика постепенно теряет здоровье и энергию.

Её жизнь ограничена тяжелейшей патологией — поливалентной пищевой аллергией, синдромом активации тучных клеток. Всё, что девочка может есть — это дорогая гипоаллергенная смесь. Это единственное, что удерживает девочку от истощения и смерти.

Родители вместе с Викой уже прошли все круги отчаяния — больницы, бесконечные обследования, поиски врачей по всей стране. Больше они не в силах справляться одни. На глазах у матери Вика тянется к хлебу, просит кусочек яблока, и каждый раз ей приходится слышать «нельзя». Для ребёнка это пытка, для мамы — настоящее мучение.

Болезнь лишила Вику детства, но её ещё можно защитить от худшего — от постоянного голода, боли и слабости. Для этого нужны средства на специализированное питание, пока врачи ищут лекарство. Сейчас мы помогаем собрать 2 040 000 рублей, чтобы обеспечить девочку жизненно необходимой сме

сью на два года.

Сделайте любое пожертвование прямо сейчас и помогите Вике дожить до того момента, когда врачи найдут лечение. Ваш вклад подарит маленькой девочке силу бороться дальше и спасёт её жизнь.

— ПОМОЧЬ ВИКЕ




#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru