Вероника родилась здоровой и долгожданной. Делала первые шаги, открывая мир, и её будущее виделось безоблачным. Ничто не предвещало беды. Но в один момент всё изменилось. Обычные детские навыки стали угасать. Причина — редкое генетическое заболевание: спинальная мышечная атрофия (СМА). Оно медленно, но неумолимо забирало силы, высасывало жизнь.

Уколы новейшего препарата «Спинразы» подарили Веронике шанс: болезнь замедлилась, появилась энергия для жизни. Сейчас Вероника рисует, учит английский, сочиняет песни и этой осенью пошла в первый класс. Её жизнь, вопреки всему, наполнена светом и творчеством.

Однако болезнь коварна и наносит удар с другой стороны. На фоне СМА стремительно прогрессирует сколиоз. Позвоночник, искривляясь, сжимает внутренние органы, причиняя боль и угрожая работе лёгких. Спасение — в сложной операции, которая выпрямит спину и подарит ей возможность свободно дышать и жить без боли.

Стоимость этого шанса — 804 320 рублей. Для семьи, уже прошедшей долгий и трудный путь лечения, эта сумма неподъёмна. Давайте поможем Нике получить этот шанс — на здоровье и жи

знь.

Ваше пожертвование — это глоток воздуха для Вероники. Это возможность сидеть за партой, а не в инвалидном кресле.

Обязательно подпишитесь на наш канал! Только вместе мы можем подарить таким детям, как Вероника, полноценное будущее. Здесь мы публикуем истории спасения и отчеты о работе фонда.


#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru