"Он как хрустальный мальчик у меня"

Каждый родитель верит, что у его ребёнка будет долгая и счастливая жизнь. Но мама Данилы точно знает, у её сына не будет ни первых слов, ни первых друзей, ни первого звонка в школе. Не будет своей семьи, не будет в конечном счете ничего, кроме нескольких лет мучений на этом свете. Она знает это, потому что именно так живут дети с остеопетрозом — страшной генетической болезнью, которая уже начала отнимать у малыша будущее.

Но у Данилы есть шанс. И он у мальчика всего один — это срочная трансплантация костного мозга. Такая процедура перезапускает работу организма, останавливает процесс уплотнения костей, разрушения нервных окончаний и костного мозга.

Даниле всего годик, но из-за остеопетроза у него уже гидроцефалия и анемия, а кости стали хрупкими. Дальше потеря зрения и слуха, тяжелые неврологические нарушения и печальный конец.

Но почему же мальчику до сих пор не сделали ТКМ, почему его ещё не начали спасать? Всё упирается в огромную стоимость лечения — 23 925 120 рублей. Без полной оплаты счета трансплантацию н

е проведут.

Посмотрите на историю Данилы сейчас. Что вы увидите? Обреченного на страшную смерть малыша или ребёнка, который с вашей помощью может прожить долгую и счастливую жизнь? Если второе, поддержите Даню прямо сейчас. Его судьба в наших с вами руках. И мы не можем его подвести.

Поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы как можно больше людей узнали об этой истории!

YOUTUBE СМОТРЕТЬ ИСТОРИЮ ДАНИЛА — ЗДЕСЬ
RUTUBE СМОТРЕТЬ ИСТОРИЮ ДАНИЛА — ЗДЕСЬ
NUTSON СМОТРЕТЬ ИСТОРИЮ ДАНИЛА — ЗДЕСЬ
YAPPY СМОТРЕТЬ ИСТОРИЮ ДАНИЛА — ЗДЕСЬ
PLVIDEO СМОТРЕТЬ ИСТОРИЮ ДАНИЛА— ЗДЕСЬ

Сделайте пожертвование для ДАНИЛА— ЗДЕСЬ

Подписывайтесь на нас в социальных сетях и будьте в курсе актуальных новостей о подопечных и жизни фонда!

Мы в VK
Мы в Дзен
Мы в YouTube
?ДОБРЫЙ ВОЛШЕБНИК
ДЕТИ ВМЕСТО ЦВЕТОВ 2025

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru