Болезнь отобрала у неё детство. Неужели мы позволим отнять жизнь?

У Светы врождённая мышечная дистрофия Ульриха/Бетлема. Это значит, что её кости, сухожилия, соединительная ткань недополучаю важнейший белок и медленно разрушаются. Впервые это проявилось вывихами тазобедренных суставов, которые врачи исправляли несколько лет. И эти несколько лет девочка терпела без преувеличения нечеловеческую боль. Света была в гипсе от уровня подмышек до пяток. Она выдержала тяжелейшую реабилитацию. И так дважды — операции на каждой ноге делали с большим перерывом.

Но на этом испытания не закончились. Генетический недуг не отпускает Свету, продолжая уничтожать её тело клетка за клеткой. Сейчас ей 15 лет. И каждый день для неё — это борьба. Больничные стены, уколы, лекарства, слёзы, занятия со специалистами. Но даже посреди этого мрака она остаётся подростком: ходит в школу, дружит, мечтает о будущем, уже планирует выпускной, поступление в университет… Но всего этого у неё может не быть. В последние годы у Светы развивается сколиоз. И сейчас он уже в такой стадии, что девочка не может дышать. Её внутренние органы сдавлены. А это — прямая угроза жизни.

К счастью, сколиоз можно исправить: нужна операция на позвоночнике с установкой металлоконструкции за 4 981 700 рублей. Это огромная сумма для Светы и её семьи. И это причина, по которой девочка страдает от боли в спине и не может попасть на спасительное лече

ние.

Кто-то подумает: «А что изменит мой перевод?» А он изменит всё. Потому что большие суммы складываются из сотен маленьких. Именно так мы и спасаем детей. Но чтобы это волшебство работало, нужен вклад каждого. Поэтому мы просим вас не проходить мимо и сделать любое пожертвование прямо сейчас.

Обязательно подпишитесь на наш канал — чтобы видеть, как ваши пожертвования превращаются в добрые дела. Как вы меняете жизни, судьбы, а в конечном итоге и мир к лучшему.

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru