Осознать, принять, смириться и найти путь!

Арине 17 лет. И все эти годы она и её семья живут только одним — надеждой. В 2009 году Арине поставили смертельный диагноз — СМА. Эта болезнь убивает нейроны, стремительно разрушая тело человека. Тогда лекарства от этого страшного недуга не существовало. Для Арины это было приговором. Но семья не переставала надеяться.

В 2020 году Арине сделали инъекцию одного из первых в мире препаратов от СМА — «Эврисди».

Он помогает организму вырабатывать недостающий белок и защищает нейроны. Так у Арины появился шанс на долгую жизнь. И она им воспользовалась.

Арина росла, мечтала, строила планы, окончила школу и собирается поступать в университет.

Но СМА уже успела нанести её организму серьезный вред. По мере взросления ослабевшим мышцам становилось всё сложнее, у девушки стал развиваться сколиоз.

Сейчас искривление позвоночника уже такое сильное, что Арина не может дышать.

Ребра сдавливают легкие, сердце, почки. Спина постоянно болит, а каждый вдох даётся ей с огромным трудом. Единственный шанс — сложная и очень дорогая операция.

В этом видео Арина и её семья сами расскажут, как они верили, когда никто не давал шансов. Как справлялись со всеми ударами судьбы, которые сыпались на них постоянно. И как надежда на лучшее стала их спасением.

?? СДЕЛАЙТЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ ДЛЯ АРИНЫ ЗДЕСЬ

YOUTUBE СМОТРЕТЬ ИСТОРИЮ АРИНЫ — ЗДЕСЬ
RUTUBE СМОТРЕТЬ ИСТОРИЮ АРИНЫ — ЗДЕСЬ
PLVIDEO СМОТРЕТЬ ИСТОРИЮ АРИНЫ — ЗДЕСЬ

Поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы как можно больше людей узнали об этой истории!
___

Подписывайтесь на нас в социальных сетях и будьте в курсе актуальных новостей о подопечных и жизни фонда!

Мы в VK
Мы в Дзен
Мы в YouTube
ДОБРЫЙ ВОЛШЕБНИК

#новости@aleshafond_ru
#фондАлеша@aleshafond_ru