Когда говорят о законах или поправках, для многих это кажется просто элементом бюрократии, и не всегда понятно, что за ними стоят реальные люди.
На самом деле такие поправки- пусть и маленькие на бумаге, но имеют огромное значение для конкретных семей.

Один из таких случаев - дети, родившиеся с микротией и атрезией органов слуха.
Из-за существующего порядка слуховой аппарат от государства предоставлялся только при IV степени тугоухости, то есть только при оформленной инвалидности.

Поэтому многие дети с нарушением слуха, не имея инвалидности, оставались без государственной поддержки.
Семьям приходилось покупать слуховые аппараты за свой счет, часто в кредит. А стоимость таких устройств - от 500 тысяч до 5 миллионов тенге.

Проблема не только в деньгах. Нарушение слуха у ребенка - это еще и риск буллинга, изоляции, отказа от школы. Один слуховой аппарат может дать ребенку голос, уверенность и будущее.

Мой коллега Нартай Сарсенгалиев поднимал этот вопрос, я, видя важность этой проблемы, решил подключиться к решению, и вот вместе мы добились важных изменений.

Теперь дети с микротией и атрезией, без статуса инвалида, смогут получать слуховые аппараты за счет местных бюджетов. Раз в 5 лет.

Это большая поддержка для семьи.

Теперь важно, чтобы эти нормы были эффективно реализованы на практике.