Вся эта история с Техножрицей дико неприятная. Совершенно ни за что вылит на меня ушат помоев. У неё вышла целая серия постов и комментариев, какой я плохой человек, ну и все кто занимаются Longevity тоже плохие.

https://t.me/tech_priestess/2237

Хотя, хороший мы на самом деле провели Хакатон, 200 людей узнало о теме, записалось в чат мероприятия, где-то 130 участвовало, задачи полезные и интересные. Народ сказал, что полезно было послушать Панчина, узнали много нового (Я тут удивился, думал, что работяги, как-то сильнее в теме).

Призы выплатили. Многие команды хотят продолжать решать задачи в области Longevity. При этом я рассчитывал в начале на 30-40 человек и мы, организаторы, были крайне удивлены.

Но, давайте разберем все по порядку, все обвинения и оскорбления.

Прежде всего было претензия к моему объявлению, мол сумасшедшие люди хотят изобрести бессмертие за неделю.

Посмотрите его.

https://t.me/transposables/1381

Скажите, пожалуйста, разве не очевидно, что объявление шуточное и написано с долей самоиронии?

Там даже поставлена картинка, где такой наивный и милый человечек тыкает палкой в AGI, рассчитывая на бессмертие. Здесь ирония над всей областью, что мы так сильно надеемся на возможности искусственного разума.

Сам смысл поста в том, что надо не переставать пытаться и улучшать то, что делаешь.

Если ко мне действительно есть вопрос, может ли LLM в августе-сентябре 2025 года изобрести бессмертие? То я отвечу: строго нет. Более того, я даже не знаю, какую максимальную пользу могут принести LLM, но при этом хочу узнать и для этого организую хакатоны.

—————————-

И, знаете, у меня такая просьба. Если вы за меня в этом споре, не оскорбляйте Техножрицу в комментах. И так российский сегмент очень токсичный. Не будем портить карму (про карму тоже шутка, теперь уж боюсь слово сказать). Просто скажите, очевидно же, что объявление юмористическое, а претензия на пустом месте?

Серега, работяга, придумал гениальный промт:

Попросил GPT найти болезни, которые никогда не встречались у людей младше 14 лет. (за исключением дегенеративных заболеваний).

Есть немалая вероятность, что если есть некий единый механизм старения, то он может быть общим при таких заболеваниях. В самом деле, человек никогда не болеет в детстве в потом раз и с возрастом накрыло. Что это как не старение? Там, конечно, половое созревание может сыграть роль, но судя по ответу чата GPT нет.

GPT выдал всего 6 таких болезней:

1. Polymyalgia rheumatica (PMR) - Полимиалгия ревматическая (ПМР)
2. Giant cell arteritis - болезнь Хортона или Гигантоклеточный артериит (ГКА)
3. Acquired angioedema (AAE-C1-INH) - Приобретённый ангиоотёке вследствие дефицита C1-ингибитора (AAE)
4. Chronic lymphocytic leukemia (CLL) - Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ)
5. Waldenström’s macroglobulinemia - Макроглобулинемия Вальденстрёма (МВ)
6. Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) - Идиопатический лёгочный фиброз (ИЛФ)

Во втором дип-ресерче, я попросил найти его что-то общее в этих 6 болезнях (но не совсем корректно сформулировал промпт, и его немного унесло в сторону В-клеток, возможно надо подкорректировать)

Вот краткий результат (подробнее в сслыке

https://chatgpt.com/share/68880edc-eaf4-800f-94bb-f9b0c6454203

,

pdf файл отдельно)

Несмотря на различия клинических проявлений – от васкулита и отёков до лейкозной инфильтрации и лёгочного фиброза – все

шесть заболеваний объединены общим патогенетическим ядром,

основанным на возрастных изменениях иммунной системы, патологической активности B-лимфоцитов и хроническом врождённом воспалении.

Центральным элементом является замкнутый круг иммунной самостимуляции: аномальные или опухолевые B-клетки продуцируют цитокины и аутоантитела, которые активируют клетки врождённого иммунитета (макрофаги, дендритные клетки), а те в свою очередь секретируют провоспалительные факторы (BAFF, APRIL, IL-6), поддерживающие воспаление и рост патологических B-клеточных клонов.

Ключевую роль играет цитокиновый дисбаланс, особенно повышение IL-6, TNF-α и IL-1β, а также активация сигнальных путей NF-κB и JAK/STAT3, запускаемых различными механизмами – через TLR-рецепторы при гигантоклеточном артериите, мутации MYD88 при макроглобулинемии Вальденстрёма, аномальную сигнализацию через B-клеточный рецептор при хроническом лимфолейкозе и продукцию профиброзных цитокинов при идиопатическом лёгочном фиброзе.

Возраст-ассоциированные мутации и клональный гемопоэз ещё больше усиливают этот порочный круг, приводя к появлению новых клеточных субклонов (например, TET2-мутантных макрофагов), способных поддерживать хроническое воспаление и аутоагрессию.

Таким образом, указанные заболевания могут рассматриваться как проявления единого иммунного ландшафта стареющего организма, где пересекаются аутоиммунные, паранеопластические и неопластические процессы.

Да и вот она комбинированная терапия!

Данная концепция имеет научную ценность, так как открывает перспективы для разработки универсальных терапевтических подходов (например, блокада IL-6, анти-B-клеточная терапия, ингибирование путей NF-κB/JAK-STAT), направленных на общие механизмы иммунного старения и клональной аутоагрессии, лежащие в основе целого спектра возраст-ассоциированных болезней.

Мысли?

Значит какой у нас план? Сейчас мы проводим небольшой, локальный Хакатон. Тема очевидная: как AI-агентам скорей изобрести бессмертие?

Если бессмертие не изобретаем, то проводим следующий хакатон побольше в Сан-Франциско. Тут мы ещё дальше продвинемся, но может прям бессмертия тоже не будет. Тогда Дубай. После Дубая Китай. Где-то по дороге Париж. И покрываем хакатонами, AI-агентами и философией существования всю планету. Жжем энергию солнца, токены и само время ради возможности на один день стать моложе. Дальше по индукции.

План такой, кажется всё реалистично. 17 июля Саша Панчин ударит посохом и закрутятся жернова соревнования.

Начнем с царь-задачи: пусть компьютер решит, что самое
главное в продлении жизни? И не то, что он скажет и всё — пусть дальше работает, пока не наступит час Х.

Не уверен, что понятно рассказал, но по ссылке станет ясней.