Российский производитель онколекарств тонет в штрафах ФАС

Вот вам история, в которой прекрасно все. Компания, которая делает дешевые аналоги противоопухолевых препаратов для онкобольных, может закрыться - не потому что лекарства плохие и не потому что спроса нет, а потому что ФАС выписала ей штрафов на два миллиарда рублей за то, что она посмела выпускать дженерики - копии препаратов Pfizer и AstraZeneca, то есть за попытку сделать лечение рака доступным.

Давайте разберемся, что тут произошло. «Аксельфарм» - наследник скандальной «Нативы», которая была связана с «Фармстандартом» Виктора Харитонина. «Натива» патентовала модификации чужих препаратов и выводила их на рынок до истечения патентной защиты оригинала - схема, мягко говоря, на грани, но рынок она кормила.

В 2023 году «Натива» легла, оставив после себя 4,1 миллиарда долгов и переименованный «Спектр», за который теперь расплачивается «Аксельфарм». Расплатился - и ушел в убыток на 1,3 миллиарда при выручке, упавшей вдвое. А тут еще штрафы от ФАС на 2,08 миллиарда, из которых полмиллиарда уже подтвердил Верховный суд, а по оставшимся полутора миллиардам юристы в один голос говорят: шансов на отмену почти нет.

Итого: компания с тридцатью онкопрепаратами в портфеле стоит на краю банкротства - не из-за санкций и не из-за войны, а из-за того, что российская антимонопольная система защитила интересы западных фармгигантов от российского же производителя.

Владелец Николай Уваров держит 95% компании, но докапитализировать - значит вложить свои миллиарды в бизнес, у которого в любой момент могут отобрать лицензии на выпуск препаратов, то есть, по сути, вложить деньги в пустоту.

А теперь главный вопрос, который никто не задает вслух: что будет с онкобольными, которые зависят от тридцати наименований дженериков, стоящих в разы дешевле оригиналов? Если «Аксельфарм» ляжет, кто закроет эти позиции - Pfizer, которая ушла из России, или AstraZeneca, которая сворачивает присутствие?

Или, может быть, пациентам просто предложат подождать, как обычно - пока рынок «отрегулируется», пока найдется другой производитель, пока кто-нибудь пройдет регистрацию, сертификацию и лицензирование. Рак, к сожалению, ждать не умеет, но ФАС, видимо, об этом не в курсе.