Ночь у здания правительства провели протестующие родители

Люди ночевали на парковке. По словам участников акции, полиция не дала поставить палатки.

Контекст. Протестуют родители детей с миодистрофией Дюшенна. Они просят у властей согласовать, а также профинансировать ввоз в страну препарата для больных этим заболеванием — по словам родителей, Минздрав отказывается разрешить применение экспериментальных, но одобренных в США и Европе лекарств. Проблемой являются и расходы — эти препараты стоят довольно дорого, несколько десятков тысяч евро.

По данным Radio Tavisupleba, в Грузии живет до 100 человек с миодистрофией Дюшенна. Это генетическая болезнь. Из-за нее средняя продолжительность жизни больных составляет 20 лет, но в условиях лечения может достигнуть 30–40 лет.

Фото: Mo Se / Facebook 🔗

Подписывайтесь на телеграм | инстаграм | фейсбук Paper Kartuli