«Сынок, надо подождать, сейчас придумают волшебные таблетки»

6 июля 2024 года калининградка Ольга Кравченко «рыдала от счастья»: ее сын Вячеслав тогда получил первую упаковку голубых и бежевых таблеток, которые должны были спасти его жизнь. Они сработали: уже на третий день приема лекарства молодой человек стал чувствовать себя лучше, а через месяц его жизнь изменилась кардинально: ранее мучившийся от недостатка сил и постоянного удушающего кашля, Вячеслав начал ходить в спортзал, бегать, кататься на велосипеде. Но путь к нормальной жизни был непрост: лекарство пришлось выбивать через суд.

У Вячеслава Кравченко редкое заболевание — муковисцидоз. Долгие годы оно считалось неизлечимым, большинство людей с таким диагнозом жили около 30 лет. В 2012 году их положение изменила изобретенная в США таргетная терапия: она «блокирует» мутацию в гене, и работа внутренних органов нормализуется. В 2023 году препарат стал доступен в России. Его прием должен быть непрерывным, а стоит он дорого — около миллиона рублей за месячный курс.

По закону, люди с муковисцидозом должны обеспечиваться лекарством бесплатно. Однако бесперебойно его получают только дети, а для взрослых пациентов шанс на нормальную жизнь зависит от региона, в котором живешь. «Поле зрения» разбирает проблему регионального неравенства на примере Калининградской и Свердловской областей.

https://polezrenia.info/2026/03/24/synok-nado-podozhdat-sejchas-pridumayut-volshebnye-tabletki/