🏥Август – месяц осведомленности о спинальной мышечной атрофии (СМА)

Эта тяжелая генетическая болезнь требует дорогостоящего лечения, и благодаря Фонду «Круг добра» тысячи детей получили шанс на здоровую жизнь.

За почти шесть лет работы фонд уже оказал помощь более 30 тысячам детей, страдающих более чем 110 редкими заболеваниями. Он закупает 133 вида дорогостоящих лекарств, медицинских изделий и средств реабилитации💊

Смотрите карточки 📋