Минздрав РФ разработал изменения в постановление о разрешительной деятельности. До конца 2029 года подведомственные Росздравнадзору ФГБУ будут проверять держателей РУ на соблюдение правил фармаконадзора (GVP ЕАЭС) и соответствие клинических исследований правилам (GCP ЕАЭС).

Подробнее: https://clck.ru/3Tm6Y8

МедФарм в Макс