Коллегия ЕЭК утвердила изменения в Руководство по определению объема лабораторных испытаний при экспертизе лекарств. Уточнены случаи освобождения от предоставления образцов и специфических реагентов, обновлена таблица пострегистрационных изменений.

Подробнее: https://clck.ru/3TkvMY

МедФарм в Макс