В России появится ГОСТ по биопечати

Разработка планируется к первому полугодию 2026 г. — об этом сообщил управляющий партнер 3D Bioprinting Solutions Юсеф Хесуани. Это делается для того, чтобы внедрить биопечать в действующий нацпроект «Новые технологии сбережения здоровья».

Эксперты обращают внимание на то, что унификация отраслевой терминологии в рамках ГОСТа обеспечит взаимопонимание между специалистами и станет основой процедур и нормативного регулирования.

Одной из главных проблем будет определение составляющих компонентов — гелей для печати огромное количество, поэтому сделать единый документ для того, чтобы учесть все их типы будет сложно.

Также отмечается, что эта практика не нова — ГОСТы по биопечати уже приняты в нескольких странах мира с лояльным в области клеточных технологий, например, США, Китае, Японии, Германии и Австралии. Там даже открываются собственные лаборатории биопечати в медучреждениях.

Точного прогноза по масштабному внедрению биопечати специалисты пока дать не могут, но ориентировочно в ближайшие 10 лет ожидать такого точно не стоит. Многие аналогичные по технологическому уровню разработки до сих пор не применяются в клинической практике масштабно, хотя учёным известны давно.

Медкарта