Редкие генетические заболевания: как в Казахстане выявляют патологии развития плода
В Казахстане ранняя пренатальная диагностика позволяет выявлять редкие генетические заболевания плода уже на сроке 11–13 недель беременности. Одной из наиболее сложных патологий остается скелетная дисплазия — группа заболеваний, связанных с нарушением роста костей и хрящей.
Детали -
здесь
@kazinform_news
Обсуждение 0
Обсуждение не доступно в веб-версии. Чтобы написать комментарий, перейдите в приложение Telegram.
Обсудить в Telegram