- Высшее образование в области химии/биологии/технологии/фармацевтики;
- Опыт работы не менее года на предприятиях фармацевтической/косметической/микробиологической промышленности на позициях мастера/технолога/специалиста обеспечения качества/специалиста по валидации, можно без опыта;
- Знание принципов и правил организации производства и контроля качества лекарственных средств;
- Знание правил надлежащей производственной практики (GMP) и других регламентирующих документов;
- Знание процессов производства стерильных жидких/лиофильных лекарственных форм;
- Опыт разработки и заполнения документации ФСК (фармацевтической системы качества).

- Сопровождать процесс масштабирования технологии;
- Разрабатывать и валидировать технологические процессы (писать протоколы, проводить испытания, анализировать отклонения);
- Разработкой стандартных процедур по проведению технологического процесса;
- Оценкой технологического процесса;
- Расследованием технологических отклонений и оценкой влияния на качество продукта, разработкой планов корректирующих и предупреждающих действий для процесса выделения и очистки;
- Анализом рисков;
- Регистрацией изменений и контролем за выполнением планов внедрения.

- Территориальное месторасположение – п. Стрельна, ул. Связи д.38.
- Корпоративный трансфер: ст. м. пр. Ветеранов, м. Московская, ст. м. Приморская, ст. м. Комендантский проспект.
- График работы: 5/2, с 09.30 до 18.00 (периодически возможно работать удаленно) или 2/2 дневные смены с 9-00 до 21-00, периодически возможно работать удаленно.

Мы соблюдаем законодательство, а значит оформляем официально и предоставляем полный соц. пакет. Также у нас есть ДМС со стоматологией, бесплатное питание, а еще скидки на спорт, доставки и обучение.