В России редкие заболевания глаз у детей успешно лечат с помощью уникальных отечественных методик.

Всегда приятно отмечать успехи наших специалистов, особенно когда они касаются детей.

В медицине существует ряд очень редких генетических заболеваний глаз, которые не только могут привести к слепоте, но и влияют на развитие внутренних органов. В их числе — врожденная аниридия, когда у человека отсутствует радужка глаза, и наследственный синдром Германски–Пудлака — характеризующийся альбинизмом и проблемами со свертываемостью крови.

Чтобы избежать осложнений, связанных с заболеваниями, специалисты Сеченовского университета проводят комплексную терапию, во время которой маленьких пациентов обследуют и лечат сразу несколько специалистов.

В числе методик — аппаратное лечение мышц глаза и подбор очков. А для диагностики врожденной аниридии в университете разработали и запатентовали собственную уникальную методику:

Например, такое заболевание при аниридии существует как недостаточность лимбальных стволовых клеток, когда при несвоевременном выявлении диагноза и назначении терапии начинает мутнеть роговица. Так вот, мы доказали, с какого возраста у детей может мутнеть роговица и с какого возраста необходимо применять те или иные препараты, которые защищают от помутнений.

Благодаря работе медиков юные пациенты получают своевременную и квалифицированную помощь, а оперативная диагностика позволяет "адаптировать ребёнка, социализировать его, подобрать правильное лечение и снизить риски патологических реакций".