Новейший метод генной терапии позволил британским врачам спасти пациентов от прежде неизлечимой формы лейкемии

Этот метод представляет собой редактирование ДНК белых кровяных телец, лейкоцитов, и превращение их в живое лекарство, борющееся с раковыми клетками.

Первая пациентка, прошедшая такое лечение — девочка Алисса Тэпли, о которой Би-би-си рассказывала в 2022 году. Новых раковых клеток в её организме до сих пор не появилось. Алисса, которая неминуемо должна была умереть, здорова и хочет стать врачом и лечить больных раком.

Согласно отчёту учёных-медиков, у девяти пациентов из 11, прошедших экспериментальное лечение, наступила глубокая ремиссия, что позволило сделать им пересадку костного мозга.

Подробнее читайте на сайте Би-би-си: https://bbc.in/3MmTjJn

Сайт без VPN | Telegram | WhatsApp | YouTube | Рассылка