ИОХ РАН
Переслано от Наука.рф
5 461



Как цифровые инструменты меняют создание новых молекул
Наука.рф руководитель группы теоретической химии ИОХ РАН, советник директора ЦИТиС, лауреат Научной премии Сбера в номинации «AI в науке. Физический мир», участник проекта «Наука в лицах» Михаил Медведев.
Гидразиды N-салицилиденкарбоновых кислот и их металлокомплексы привлекают значительное внимание исследователей благодаря широкому спектру биологической активности, а также их использованию в качестве фрагментов для солнечных элементов. Отличительной особенностью этих лигандов является их способность к кето-енольной изомеризации. В случае N-салицилиденгидразидов ди- и трикарбоновых кислот растет число гидразидных фрагментов и как следствие, увеличивается и число изомеров, на основе которых могут образовываться комплексы с металлами. Контролировать способ координации таких комплексов и исследовать их строение физико-химическими методами довольно затруднительно.
Статья опубликована в журнале New Journal of Chemistry.
Материал посвящен тому, как цифровые технологии меняют современную химию. В интервью академик рассказывает о ключевых разработках лаборатории: цифровом соэксперте для поиска новых химических реакций, применении искусственного интеллекта для анализа научных данных, технологиях исследования бактериальных биопленок, 3D-печати химических реакторов и других направлениях работы коллектива.
Валентин Павлович прокомментировал один из самых обсуждаемых вопросов, связанных с развитием искусственного интеллекта, — сможет ли ИИ заменить ученых: «ИИ не заменит химика, но химик, умеющий пользоваться ИИ, быстро заменит того, кто не успеет вовремя освоить эту технологию».
«Сейчас лучший момент, чтобы прийти в химию, воспользоваться цифровыми инструментами, обработать накопленные данные и сделать собственное открытие»,
Координационные полимеры — это перспективные гибридные материалы, структура которых состоит из ионов металлов, объединенных органическими молекулами-линкерами. В этой работе исследователи использовали короткую и гибкую молекулу аминокислоты β-аланина для «сборки» цепочек из необычных «креслоподобных» кластеров [Cu₄(OH)₂]⁶⁺.
Полученные результаты открывают принципиально новый подход к направленному дизайну «умных» магнитных материалов с заданным типом спинового обмена с использованием доступных аминокислот. Кроме того, глубокое понимание того, как именно медь проникает внутрь бактериальных клеток и как они этому противостоят, имеет критическое значение для преодоления глобальной проблемы антибиотикорезистентности.
Статья доступна по ссылке: Journal of Molecular Structure
В выпуске Антон расскажет, что такое гликовакцины и почему их разработка играет важную роль в борьбе с инфекциями, вызываемыми патогенными грибами и бактериями. Также речь пойдет об обучении в ВХК РАН, первых шагах в науке и о том, как преодолеть сложности студенческой жизни.
Смотрите интервью в сообществе ВХК РАН (на правах факультета РХТУ)
Подробнее о турнире и выступлении команды ИОХ РАН — на нашем сайте.
Перед абитуриентами выступили академик РАН Александр Олегович Терентьев, член-корреспондент РАН Александр Давидович Дильман, профессор РАН Леонид Леонидович Ферштат и заместитель декана ВХК РАН Анна Владимировна Сергеева.
Практическая часть программы включала экскурсии по лабораториям Института, где гости познакомились с молодыми учеными и увидели научную инфраструктуру ИОХ РАН.
Подробнее о том, как прошел День открытых дверей для абитуриентов ВХК РАН — читайте на нашем сайте, а также в нашей группе VK в разделе «статьи».‼️ Желающие поступить в этом году еще могут успеть подать документы:
— через единый портал государственных услуг
— или очно в приемной комиссии РХТУ.
Для выбора ВХК РАН надо указать в заявлении специальность:
— 04.05.01 Фундаментальная и прикладная химия.
Прием заявлений заканчивается 25 июля 2026 г. в 17:00.
лично — по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский проспект, д. 47, каб. 216/202а, ИОХ РАН.
онлайн — через сервис «Поступление в вуз онлайн»
Серию интервью с выпускниками ВХК РАН открывает Александр Давидович Дильман — д.х.н., чл.-корр. РАН, заведующий лабораторией функциональных органических соединений ИОХ РАН. Он расскажет о своем научном пути, особенностях школы органической химии нашей страны, а также о том, какие возможности открывает ВХК РАН для своих студентов
Смотрите интервью в сообществе ВХК РАН (на правах факультета РХТУ)
«Мы комбинируем квантовую химию и искусственный интеллект, чтобы помочь химикам лучше понять их объект исследований и ускорить создание новых материалов и химических процессов»
Наука.рф
«Органический синтез создал современный мир. Из органических молекул состоят материалы, лекарства, компоненты электроники. Мы делаем их производство эффективнее и экологичнее»
Наука.рф
Направление подготовки:
1.4 Химические науки
Специальности:
• 1.4.3 Органическая химия
• 1.4.4 Физическая химия
• 1.4.9 Биоорганическая химия
• 1.4.14 Кинетика и катализ
лично — по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский проспект, д. 47, каб. 216/202а, ИОХ РАН.
онлайн — через сервис «Поступление в вуз онлайн»
Бензотриазины являются важными азотсодержащими гетероциклами, являющимися предшественниками стабильных бензотриазинильных радикалов (радикалов Блаттера), которые в последние 20 лет привлекают большое внимание для создания магнитных жидких кристаллов и органических батарей. Большинство существующих методов синтеза бензотриазинов многостадийны или неприменимы для получения широкой библиотеки целевых структур.
Статья опубликована в журнале Advanced Synthesis & Catalysis.
«В работе реализован комплексный подход, объединяющий современные экспериментальные методы (прежде всего масс-спектрометрию высокого разрешения in situ), квантово-химическое моделирование и методы искусственного интеллекта для изучения природы активных каталитических частиц и закономерностей, определяющих селективность химических превращений», — отмечает кандидат химических наук Лилия Тимерхановна Сахарова.
Подробнее о конкурсной работе и результатах исследования читайте на сайте.
Пирролидины — это азотсодержащие гетероциклы, встречающиеся во множестве природных соединений и фармацевтических препаратов. Распространенность полизамещенных пирролидиновых структур в медицинской химии требует разработки эффективных стереоселективных методов их синтеза. Одна из старейших и наиболее надежных стратегий построения пирролидинового кольца — реакция двойного восстановительного аминирования легкодоступных 1,4-дикарбонильных соединений с аминами. Однако этот подход осложняется побочными процессами восстановления исходных дикарбонильных соединений до спиртов и образования пирролов, а также зачастую страдает от недостаточной стереоселективности.
Предложенный процесс является хемо- и стереостереоселективным, а также совместим с восстановительным алкилированием амино-группы альдегидами или кетонами, что позволяет осуществлять одностадийный синтез N-алкилированных пирролидинов из диоксимов с использованием того же катализатора. Метод был применен для разработки практичного синтеза полезных пирролидинов из возобновляемого химического сырья. Изучение механизма позволило охарактеризовать практически все промежуточные соединения в реакции восстановительной циклизации 1,4-диоксимов.
Статья опубликована в журнале The Journal of Organic Chemistry
С 29 июня по 3 июля 2026 года в Санкт-Петербурге проходил IV Международный симпозиум «Нековалентные взаимодействия в синтезе, катализе и кристаллохимическом дизайне».
Симпозиум посвящен экспериментальным и теоретическим методам исследования нековалентных взаимодействий, их влиянию на реакционную способность и на каталитические превращения химических соединений, а также их роли в формировании супрамолекулярных структур. Отдельное внимание на Симпозиуме уделили вопросам кристаллохимического дизайна и химического синтеза тектонов для построения супрамолекулярных структур.
Константин Большаков (Лаборатория азотсодержащих соединений №19) — за лучший постерный доклад.
Илья Проломов (Группа теоретической химии №24) — за лучший флеш-доклад.