EULAR2024 arthritis and cancer.pdf
Собрались 27 ведущих экспертов (включая ревматологов, онкологов И пациентов!) и написали статью о том, как правильно пользоваться ГИБП и таргетными базисными препаратами (ингибиторами янус-киназ = иJAK) у пациентов с онкологией.
Авторы статьи провели обзор литературы, начиная с 2010 года, и сформулировали 8 рекомендаций (7 для пациентов с анамнезом онкологии и 1 для пациентов С АКТИВНЫМ раком).
Но перед тем, как перейти к рекомендациям, хочется подчеркнуть важные положения, которые приводит статья:
A. Рекомендации согласуются с действующими рекомендациями EULAR по лечению воспалительных артритов (ВА = ревматоидный артрит, аксиальный и псориатический спондилоартриты).
B. У пациентов с ВА и перенесённым раком возможны как новые онкозаболевания, так и рецидивы.
C. Оценка риска рецидива должна быть индивидуальной: учитывать тип и стадию рака, возраст, сопутствующие болезни, стиль жизни и активность ВА.
E. Решение о терапии должно приниматься совместно с пациентом и учитывать его предпочтения и цели лечения.
А вот дальнейшие рекомендации просто бриллиант. Спасение и для врача, и для пациента.
1. Не лечить воспалительные артриты = повышать риски онкологии. Подавление воспаления может снизить вероятность рецидива/новых опухолей.
2. Нужно взвешивать риски терапии и риски недостаточного лечения. Хроническое воспаление само по себе — онкофактор.
3. Необходима координация с онкологами (совместные решения).
5. JAK-ингибиторы и абатацепт — только если нет альтернатив.
6. При перенесённой солидной опухоли (все КРОМЕ меланомы) предпочтение за ингибиторами ФНО-α. На них — наибольший объём данных.
7. При лимфоме в анамнезе предпочтение за ритуксимабом.
Бонусный факт: сам ФНО-α обладает как противоопухолевыми, так и опухолестимулирующими эффектами, а его сигнальные пути участвуют в развитии некоторых опухолей. У пациентов с активным ВА уровень ФНО-α является высоким => на фоне активности разворачивает эффект стимулирования роста опухолей.
Аналогичная история с классическим маркером воспалительного процесса: интерлейкин-6 напрямую стимулирует пролиферацию раковых клеток.
=> От того, что пациент выберет НЕ лечиться (из-за боязни онкологии), риск онкологии НЕ уменьшится, а наоборот увеличится.
"В ходе проведенной работы не было выявлено повышения риска новых онкозаболеваний при использовании таргетной терапии менее чем через 5 лет после постановки онкодиагноза, по сравнению с БПВП."
Отсутствие лечения = мучения пациента без значимого уменьшение риска рецидива (активность высокая, ФНО-α и ИЛ-6 продолжает стимулировать рецидив).
Напротив, известно, что глюкокортикоиды и некоторые базисные противовоспалительные препараты (например, метотрексат) могут повышать онкориск даже у пациентов без онкоанамнеза.
Ложка дегтя: в России отсутствую рекомендации или официальные алгоритмы действий, регламентирующие действия врачей. НО! Врачебная комиссия в праве ОБОСНОВАННО назначить терапию.
Что такое обоснованно? Ссылаясь на данные литературы и имеющийся мировой опыт (при отсутствии своего собственного отечественного).
#онкология #СПА #АС #РА #ПСА #клиничесиерекомендации
❤
21
👍
7
🔥
2
🥰
1
Официальный канал
Межрегиональной общественной благотворительной организации инвалидов
«Общество взаимопомощи при болезни Бехтерева».
Новости ревматологии, МСЭ, медицины и здравоохранения и др.
Чат: @BBehterevaRU_chat
Для связи: info@bbehtereva.ru
Межрегиональной общественной благотворительной организации инвалидов
«Общество взаимопомощи при болезни Бехтерева».
Новости ревматологии, МСЭ, медицины и здравоохранения и др.
Чат: @BBehterevaRU_chat
Для связи: info@bbehtereva.ru